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Coordonnateur qualité, conformité et projets opérationnels

Héma-Québec

C'est un Contract job à Montreal, QC publiée le novembre 3, 2021.

Détails de l'emploi

Vous désirez occuper un poste au sein d’une équipe où vous serez appelé à vous dépasser et où les défis sont nombreux?
Vous voulez contribuer à sauver des vies?
Vous êtes passionné de la conformité en laboratoire et désirez participer aux changements importants en cours en lien avec les exigences qualité. Ce poste est pour vous!
Joignez-vous à notre organisation et contribuez au succès de notre mission humaine!

RÔLE ET RESPONSABILITÉS
Relevant du chef du laboratoire de cellules souches et lait maternel, le Coordonnateur qualité, conformité et projets opérationnels coordonne les projets de même que toutes les activités reliées aux cellules souches (banque de sang de cordon et service de cryopréservation des cellules souches autologues) et à la qualification des donneuses de lait maternel. Plus particulièrement, il s’assure de la conformité des services en ce qui concerne les modifications apportées aux processus qui ont un impact sur les documents contrôlés et la validation des équipements et des méthodes.

Plus particulièrement, vous :

Coordonnez les différentes activités reliées à des projets ou changements (évaluation des impacts sur les processus, rédaction des documents contrôlés, formation réglementaire, validation, système informatique, réaménagement des espaces, planification de l’implantation) et assurez la gestion des échéanciers
Coordonnez la rédaction et la mise en place des procédures de travail en fonction des normes en vigueur;
Participez activement à l’identification et la mise en place des actions correctives et préventives suite l’identification de problèmes;
Planifiez et coordonnez la révision annuelle des procédures;
Gérez les documents contrôlés, les audits et les CAPA dans les différents modules du système informatique;
Collaborez avec l’équipe de gestion pour identifier des pistes d’amélioration et en vérifier l’impact sur les documents contrôlés.
Effectuez différents suivis avec les fournisseurs en lien avec les changements de produits (logiciels, équipements, réactifs, documents);
Contribuez à la préparation d’audits internes et externes et assurez le suivi de ces audits;
Participez à la préparation du dossier de soumissions des accréditations ainsi qu’à l’élaboration et aux suivis de différents projets spéciaux.

EXIGENCES
• Diplôme universitaire en sciences biologiques ou autres diplômes pertinents;
• 3 années d’expérience dans un laboratoire en milieu réglementé.

*Toutes les combinaisons de scolarité et d’expérience jugées pertinentes seront prises en considération aux fins de la dotation.

COMPÉTENCES RECHERCHÉES

• Avoir une excellente maîtrise du français, oral et écrit;
• Avoir un anglais fonctionnel;
• Avoir une bonne connaissance des systèmes qualité applicables aux produits sanguins, aux cellules souches et aux laboratoires d’analyses biomédicales;
• Avoir une bonne maitrise de la suite Office (particulièrement Excel et Word);
• Avoir d’excellentes aptitudes pour le travail d’équipe;
• Posséder une bonne capacité d’analyse et de synthèse;
• Posséder une capacité à gérer les priorités et les urgences;
• Avoir d’excellente aptitudes pour la communication et la vulgarisation de l’information.

Information supplémentaire

Poste temporaire d’une durée approximative de 7 mois.

Bien que toutes les candidatures soient analysées avec attention, nous communiquerons uniquement avec les personnes retenues. Nous vous remercions de votre intérêt pour ce poste.